קרן מחקרים ושירותי בריאות - שיבא (ע''ר) ·בריאות

מתאמ/ת מחקר ליחידת השתלות לב ותמיכה מכאנית ללב

מועד אחרון להגשה: לא פורסם מועד
מי יכול להגיש: פתוח לכולם (מודעת דרושים)
היקף משרה: משרה מלאה
יחידה: יחידת השתלות לב ותמיכה מכאנית ללב
מספר מכרז: 2504
פורסם: 13/04/2026
נראה באתר הרשות לאחרונה: 12/09/2026

תפקיד מתאמ/ת מחקר משמעותי ביחידת השתלות לב ותמיכה מכאנית, הנהלת מחקרים קליניים מקצה לקצה. התפקיד כולל ניהול ותיאום מחקרים, גיוס וליווי מטופלים, כתיבת מסמכים רגולטוריים וניהול נתונים בדיוק גבוה. דורש תואר במדעי החיים, 2-3 שנות ניסיון בניהול מחקרים קליניים ותעודת GCP.

מה עושים בתפקיד

ניהול ותיאום שוטף של מחקרים קליניים
עדכון ותחזוקה של מרשם קליני של מטופלים
הובלת מחקרים מהקמה לסיום
עבודה עם רופאים חוקרים, צוותים קליניים, ספונסרים וגורמים רגולטוריים
הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים לוועדות אתיקה
ניהול תהליכי פתיחת מחקר וחוזים ותקציבים
ביצוע סקרינינג, גיוס וליווי מטופלים
ניהול ותיעוד נתוני המחקר בדיוק גבוה
טיפול בqueries ותחזוקה של תיקי המחקר

מה נדרש

השכלה

תואר ראשון במדעי החיים, סיעוד או תחום פרא-רפואי - חובה

ניסיון

ניסיון מוכח של 2-3 שנים בתיאום וניהול מחקרים קליניים - חובה
תעודת GCP בתוקף - חובה
תעודת CRA - יתרון משמעותי

שליטה מלאה בעברית ובאנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה
היכרות מעמיקה עם תהליכי מחקר קליני
עבודה מול ספונסרים ו-CRA - יתרון משמעותי
היכרות עם תהליכי חוזים ותקציבי מחקר - יתרון משמעותי
ידע בעיבוד סטטיסטי - יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם מסדי נתונים - יתרון משמעותי

יתרון

תעודת CRA
עבודה מול ספונסרים ו-CRA
היכרות עם תהליכי חוזים וקרנות מחקר
ידע בעיבוד סטטיסטי

מה מחפשים במועמד/ת

ארגון
דיוק
יכולת ניתוח
יכולת ניהול משימות מרובות
אחריות
יוזמה

מתאמ/ת מחקר ליחידת השתלות לב ותמיכה מכאנית ללב תיאור התפקיד: ניהול ותיאום שוטף של מחקרים קליניים, ועדכון ותחזוקה של מרשם קליני של מטופלי היחידה המשתתף גם במאגרי נתונים בינלאומיים. העבודה כוללת אחריות מלאה על הובלת מחקרים קליניים ביחידה באתר משלב ההקמה ועד לסיום, עבודה שוטפת מול רופאים חוקרים ראשיים ( PI ) ומשניים ( Sub-investigators ), צוותים קליניים במחלקות מרכז הלב, ספונסרים, CORs ומוניטורים ( CRAs ), הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים לוועדות אתיקה ולגורמים רגולטוריים, ניהול תהליכי פתיחת מחקר, עבודה מול חוזים ותקציבי מחקר, תיאום ביקורים ופרוצדורות בהתאם לפרוטוקול, ביצוע סקרינינג, גיוס וליווי מטופלים לאורך המחקר תוך הסבר מלא על ההשתתפות ומעקב אחר בטיחותם, ניהול ותיעוד נתוני המחקר תוך הקפדה על דיוק ושלמות הנתונים, טיפול ב- queries , תחזוקה שוטפת של תיקי המחקר, והבטחת עמידה בנהלים, בפרוטוקול ובדרישות GCP , תוך עבודה בסביבה דינמית מרובת ממשקים ומשימות. משרה מלאה דרישות התפקיד: תואר ראשון במדעי החיים / סיעוד / תחום פרא-רפואי – חובה ניסיון מוכח של לפחות 2–3 שנים בתיאום וניהול מחקרים קליניים – חובה תעודת GCP בתוקף – חובה תעודת Cra – יתרון משמעותי שליטה מלאה בעברית ובאנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה היכרות מעמיקה עם תהליכי מחקר קליני לרבות רגולציה, סקרינינג וגיוס מטופלים, ניהול נתונים במערכות – CRF/EDC יתרון משמעותי עבודה מול ספונסרים, CROs ו- CRA – יתרון משמעותי היכרות עם תהליכי חוזים ותקציבי מחקר וניסיון בעבודה בסביבה רב-מרכזית – יתרון משמעותי ידע בסיסי בעיבוד סטטיסטי –יתרון משמעותי ניסיון בארגון ועבודה עם מסדי נתונים – יתרון משמעותי נדרשת יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות מרובות במקביל, יכולת סדר וארגון ברמה גבוהה מאוד, יכולת חשיבה אנליטית ויכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מצוינת ויכולת עבודה עם מגוון ממשקים (קליניים, מחקריים וחיצוניים), יכולת עבודה תחת לחץ ובסביבה דינמית, אחריות, יוזמה ויכולת הובלת תהליכים.

המשרות נאספות אוטומטית מהעמוד הפעיל של כל גוף מפרסם ומתעדכנות מדי יום. הפרטים כאן נקראו מהמודעה במכונה, ולכן ייתכן שמשרה כבר אוישה או נסגרה בלי שהגוף עדכן. בדקו את המועד ואת הפרטים מול המקור לפני ההגשה — ההגשה נעשית תמיד באתר המפרסם.